2007年，蒂莫西·雷·布朗成为有史以来第一个被医师宣告治好艾滋病毒的人。其时，他们揭露称他为柏林患者。
他的看病之旅并不是一往无前的。在1990年代承受艾滋病毒确诊后，Brown先生承受了抗逆转录病毒医治--这是艾滋病毒感染的一般做法。
但是，后来，他也得到了急性髓系白血病的确诊，他终究有必要进行干细胞移植。
当他正在寻觅适宜的捐献者匹配时，他的医师有了一个主意去测验一个试验。他寻觅一位具有特定基因突变的捐献者，使他们实际上对艾滋病毒免疫。
从这个捐献者那里承受干细胞，成果证明，不只医治了布朗先生的白血病，并且还治好了HIV感染。
现在，作为一项研讨柳叶刀显现，另一个人现已正式治好艾滋病毒，也多亏了干细胞移植。
干细胞移植的成功
在第二种情况下，该人承受了干细胞移植，其细胞不表达CCR 5基因，发生一种蛋白质，协助病毒进入细胞。
没有CCR 5基因是骨髓移植的一部分，这个人正在承受霍奇金淋巴瘤的医治。
移植后，在该人中止抗逆转录病毒医治后的30个月，医师证明，在血液样本中依然无法检测到艾滋病毒病毒载量。
这一发现意味着不管病毒的遗传物质的任何痕迹依然存在于体系中，它们都是所谓的化石痕迹，这在某种程度上预示着它们不能导致病毒的进一步仿制。
专家证明，艾滋病病毒在脑脊液、精液、肠道安排和淋巴安排的样本中依然无法检测到。
该研讨的首要作者、英国剑桥大学的Ravindra Kumar Gupta教授说：“咱们咱们都以为这些成果代表了治好艾滋病的第二例病例。”
“咱们的发现标明，干细胞移植作为医治艾滋病毒的办法的成功是能够仿制的，这是9年前在柏林患者初次报导的。”
但是，古普塔教授着重，“有必要留意一下的是，这种医治办法具有很高的危险，仅作为艾滋病毒患者的最终手法，这些患者也有危及生命的血液[血液]恶性肿瘤。”
“因而，这不是一种广泛提供给正在承受成功的抗逆转录病毒医治的艾滋病毒患者的医治，”研讨人员持续正告说。
在谈论这些发现时，参加这项研讨的其他研讨人员表明期望，在未来，科学家们或许能够运用最先进的基因修改东西，作为医治和医治艾滋病的干涉办法的一部分。
来自英国牛津大学的迪米特拉·佩帕博士是这项研讨的合著者，他指出，“运用CCR 5最近备受重视。“
但是，她指出，要使这种疗法变得可行，还有很长的路要走。
“在运用任何办法之前，仍有许多道德和技能妨碍--例如基因修改、功率和牢靠的安全数据--需求战胜。CCR 5基因修改能够被以为是一种可扩展的医治艾滋病的战略，“她说。
